Nossos patologistas identificaram um tumor de câncer peniano até então desconhecido

Publicado em: 08/06/2017 - 21:06:00

O carcinoma de pênis é um tumor raro, representando apenas 2% dos casos de câncer em homens no Brasil. Normalmente, ele afeta os pacientes na faixa dos 50 aos 60 anos de idade e é dividido em dois tipos: os que têm relação com o vírus HPV e os que não têm. Alguns carcinomas podem ser mistos e combinar dois tipos.

Entre os tumores que não têm relação com o vírus HPV há também subtipos, como os papilares, que são tumores que crescem lentamente e têm baixo risco de metástase, e os sarcomatoides, tumores mais agressivos, com alta taxa de mortalidade e grande risco de metástase.

Um caso recente de paciente aqui do A.C.Camargo surpreendeu nossos patologistas e urologistas: um tumor papilar-sarcomatoide, combinação até então não descrita na literatura médica.

É um subtipo agressivo que combina dois padrões distintos de tumores

"É um subtipo que tem uma evolução muito rápida, muito agressiva. Ele apresenta células com características distintas desses dois padrões, os papilares e os sarcomatoides", explica a Dra. Isabela Werneck da Cunha, da Anatomia Patológica, que coordenou um estudo publicado na Virchows Arch, da Sociedade Europeia de Patologia: "Mixed papillary-sarcomatoid carcinoma of the penis: report of an aggressive subtype" (Carcinoma misto de pênis papilar-sarcomatoide: descrição de um subtipo agressivo), conduzido pela Dra. Graziele Bovolim e pelo Dr. Fernando Soares, também da Anatomia Patológica, mais o Dr. Walter Henriques da Costa e o Dr. Gustavo Cardoso Guimarães, da Urologia. "A descrição é muito importante para que os médicos saibam e prescrevam um tratamento mais agressivo para esse subtipo", completa a Dra. Isabela.

Para acessar a pesquisa completa, clique aqui.

Dra. Isabela Werneck da Cunha - CRM 102851
Titular do Departamento de Anatomia Patológica

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