Dra. Dirce Maria Carraro

Sobre

Pesquisadora principal do grupo de Genômica e Biologia Molecular do A.C.Camargo Cancer Center e responsável pelo Laboratório de Diagnóstico Genômico da mesma instituição. Membro do conselho, docente e orientadora da pós-graduação da Fundação Antônio Prudente. Atua como editora associada dos jornais científicos Applied Cancer Research e BMC Cancer. 

Formação

Graduada em engenharia agronômica pela ESALQ/USP, mestre na área de genética na mesma instituição. Doutorado pelo Instituto de Química/USP na área de bioquímica e biologia molecular, com uma parte do trabalho desenvolvido na Universidade de Dusseldorf, Alemanha. Pós-doutorado em genômica na ESALQ/USP. 

Contato

Telefone: (11) 2189-5000 - ramal: 2954
E-mail: dirce.carraro@accamargo.org.br

Dirce Maria Carraro
  • Genômica com foco em síndromes hereditárias de predisposição ao câncer e em oncologia personalizada
  • Tumores relacionados com mutações em BRCA1/2 e outros genes de reparo
  • DNA tumoral livre em fluidos corpóreos para monitorar resposta ao tratamento, identificar biomarcadores prognósticos e caracterizar mecanismos de resistência ao tratamento

Ferreira EN, Brianese RC, de Almeida RVB, Drummond RD, de Souza JE, da Silva IT, de Souza SJ, Carraro DM. Influence of BRCA1 Germline Mutations in the Somatic Mutational Burden of Triple-Negative Breast Cancer. Transl Oncol. 2019 Nov;12(11):1453-1460. doi: 10.1016/j.tranon.2019.07.016. 

de Figueiredo Barros BD, Kupper BEC, Aguiar Junior S, de Mello CAL, Begnami MD, Chojniak R, de Souza SJ, Torrezan GT, Carraro DM. Mutation Detection in Tumor-Derived Cell Free DNA Anticipates Progression in a Patient With Metastatic Colorectal Cancer. Front Oncol. 2018 Aug 10;8:306. doi: 10.3389/fonc.2018.00306. 

Torrezan GT, de Almeida FGDSR, Figueiredo MCP, Barros BDF, de Paula CAA, Valieris R, de Souza JES, Ramalho RF, da Silva FCC, Ferreira EN, de Nóbrega AF, Felicio PS, Achatz MI, de Souza SJ, Palmero EI, Carraro DM. Complex Landscape of Germline Variants in Brazilian Patients With Hereditary and Early Onset Breast Cancer. Front Genet. 2018 May 7;9:161. doi: 10.3389/fgene.2018.00161. 

Brianese RC, Nakamura KDM, Almeida FGDSR, Ramalho RF, Barros BDF, Ferreira EN, Formiga MNDC, de Andrade VP, de Lima VCC, Carraro DM. BRCA1 deficiency is a recurrent event in early-onset triple-negative breast cancer: a comprehensive analysis of germline mutations and somatic promoter methylation. Breast Cancer Res Treat. 2018 Feb;167(3):803-814. doi: 10.1007/s10549-017-4552-6. 

Silva FC, Torrezan GT, Brianese RC, Stabellini R, Carraro DM. Pitfalls in genetic testing: a case of a SNP in primer-annealing region leading to allele dropout in BRCA1. Mol Genet Genomic Med. 2017 May 11;5(4):443-447. doi:10.1002/mgg3.295. 

Elias EV, de Castro NP, Pineda PH, Abuázar CS, Bueno de Toledo Osorio CA, Pinilla MG, da Silva SD, Camargo AA, Silva WA Jr, E Ferreira EN, Brentani HP, Carraro DM. Epithelial cells captured from ductal carcinoma in situ reveal a gene expression signature associated with progression to invasive breast cancer. Oncotarget. 2016 Nov 15;7(46):75672-75684. doi: 10.18632/oncotarget.12352. 

Palmero EI, Carraro DM, Alemar B, Moreira MAM, Ribeiro-Dos-Santos Â, Abe-Sandes K, Galvão HCR, Reis RM, de Pádua Souza C, Campacci N, Achatz MI, Brianese RC, da Cruz Formiga MN, Makdissi FB, Vargas FR, Evangelista Dos Santos AC, Seuanez HN, Lobo de Souza KR, Netto CBO, Santos-Silva P, da Silva GS, Burbano RMR, Santos S, Assumpção PP, Bernardes IMM, Machado-Lopes TMB, Bomfim TF, Toralles MBP, Nascimento I, Garicochea B, Simon SD, Noronha S, de Lima FT, Chami AM, Bittar CM, Bines J, Artigalas O, Esteves-Diz MDP, Lajus TBP, Gifoni ACLVC, Guindalini RSC, Cintra TS, Schwartz IVD, Bernardi P, Miguel D, Nogueira STDS, Herzog J, Weitzel JN, Ashton-Prolla P. The germline mutational landscape of BRCA1 and BRCA2 in Brazil. Sci Rep. 2018 Jun 15;8(1):9188. doi: 10.1038/s41598-018-27315-2. 

Silva FCC, Torrezan GT, Ferreira JRO, Oliveira LP, Begnami MDFS, Aguiar S Junior, Carraro DM. Germline Mutations in MLH1 Leading to Isolated Loss of PMS2 Expression in Lynch Syndrome: Implications for Diagnostics in the Clinic. Am J Surg Pathol. 2017 Jun;41(6):861-864. doi: 10.1097/PAS.0000000000000827.

Carneiro da Silva F, Ferreira JR, Torrezan GT, Figueiredo MC, Santos ÉM, Nakagawa WT, Brianese RC, Petrolini de Oliveira L, Begnani MD, Aguiar-Junior S, Rossi BM, Ferreira Fde O, Carraro DM. Clinical and Molecular Characterization of Brazilian Patients Suspected to Have Lynch Syndrome. PLoS One. 2015 Oct 5;10(10):e0139753. doi: 10.1371/journal.pone.0139753. 

Torrezan GT, Ferreira EN, Nakahata AM, Barros BD, Castro MT, Correa BR, Krepischi AC, Olivieri EH, Cunha IW, Tabori U, Grundy PE, Costa CM, de Camargo B, Galante PA, Carraro DM. Recurrent somatic mutation in DROSHA induces microRNA profile changes in Wilms tumour. Nat Commun. 2014 Jun 9;5:4039. doi: 10.1038/ncomms5039.