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Kenneth John Gollob
Kenneth John Gollob

Biólogo formado pela University of Colorado (Boulder/EUA) com doutorado pela University of Colorado Medical Center (Denver/EUA). Foi pesquisador visitante no Centers for Disease Control (Atlanta/EUA) até 1996; professor visitante no Stanford Univeristy School of Medicine (EUA) até 2007; professor associado no Depto. de Imunologia-bioquímica na UFMG até 2009; pesquisador sênior no SRI International (EUA) até 2013; professor no Hospital Santa Casa-BH até 2014; e diretor de pesquisa translacional no Instituto Mario Penna em Minas Gerais até 2017. Hoje, é cientista adjunto no CIPE e chefe do grupo de Imuno-oncologia Translacional.

Formação

Graduação em Molecular, Cellular and Developmental Biology pela University of Colorado, Boulder, CO, EUA (1987); Doutorado em Imunologia e Microbiologia pela University of Colorado Medical Center (1991) e Pós-doutorado em Imunologia pelo DNAX Research Institute, California, EUA (1994).

Contato

Telefone: (11) 2189-5000 - ramal: 2974
E-mail: kenneth.gollob@accamargo.org.br

Kenneth John Gollob

Os estudos realizados pelo grupo baseiam-se no equilíbrio entre a indução de uma resposta imune anti-tumoral e a capacidade do tumor de resistir a essa resposta. Quando um tumor se desenvolve ao ponto de causar uma doença (câncer), significa que ele escapou de qualquer resposta imune efetiva. Compreender os mecanismos celulares e moleculares por trás desse escape da resposta imune é fundamental para o desenvolvimento de novas terapias.

A imunoterapia é uma abordagem importante e poderosa que tem como foco a ativação do sistema imunológico para atacar células tumorais que escaparam da resposta imune. Embora seja eficaz em muitos indivíduos, alguns pacientes não respondem a esse tipo de terapia e, por isso, o laboratório estuda os mecanismos que determinam a resposta versus falta de resposta à terapia, além dos efeitos colaterais, como a autoimunidade, quando o sistema imunológico tenta combater o próprio organismo. Dois fatores essenciais que influencia a resposta do paciente ao tratamento são: 1) o perfil imunorregulador de um paciente, incluindo subpopulações de células apresentadoras de antígenos (APCs) e linfócitos T, e 2) a natureza genética do próprio tumor, representada por mutações e geração de neoantígenos.

O grande objetivo de nossa pesquisa é descobrir novos alvos de imunoterapia para combater o câncer, tais como melanoma, câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC), câncer do cavidade oral, câncer de colo uterino e câncer de mama triplo-negativa, bem como descobrir biomarcadores que possam indicar quais pacientes irão responder ou não à imunoterapia, para que eles recebam um tratamento individualizado e o mais adequado possível.

Martins PR, Machado CMT, Coxir SA, de Oliveira AJ, Moreira TB, Campos LS, Alcântara R, de Paula SOC, de Oliveira Salles PG, Gollob KJ, Magalhães WCS. Cervical cancer patients that respond to chemoradiation therapy display an intense tumor infiltrating immune profile before treatment. Exp Mol Pathol. 2019 Dec;111:104314. doi: 10.1016/j.yexmp.2019.104314. Epub 2019 Oct 22.PMID: 31654628

Bartelli, T.F., Senda de Abrantes, L.L., Freitas, H.C. et al. Genomics and epidemiology for gastric adenocarcinomas (GE4GAC): a Brazilian initiative to study gastric cancer. Appl Cancer Res 39, 12 (2019). https://doi.org/10.1186/s41241-019-0081-4

Viana AG, Magalhães LMD, Giunchetti RC, Dutra WO, Gollob KJ. Leishmania infantum induces expression of the negative regulatory checkpoint, CTLA-4, by human naïve CD8+ T cells. Parasite Immunol. 2019 Sep;41(9):e12659. doi: 10.1111/pim.12659. Epub 2019 Jul 1.PMID: 31173374

Viana AG, Magalhães LMD, Giunchetti RC, Dutra WO, Gollob KJ. Infection of Human Monocytes with Leishmania infantum Strains Induces a Downmodulated Response when Compared with Infection with Leishmania braziliensis. Front Immunol. 2018 Jan 8;8:1896. doi: 10.3389/fimmu.2017.01896. eCollection 2017.PMID: 29358935

Iani FC, Caldas S, Duarte MM, Cury AL, Cecílio AB, Costa PA, Antonelli LR, Gollob KJ. Dengue Patients with Early Hemorrhagic Manifestations Lose Coordinate Expression of the Anti-Inflammatory Cytokine IL-10 with the Inflammatory Cytokines IL-6 and IL-8. Am J Trop Med Hyg. 2016 Jul 6;95(1):193-200. doi: 10.4269/ajtmh.15-0537. Epub 2016 May 2.PMID: 27139443

Gollob KJ, Viana AG, Dutra WO. Immunoregulation in human American leishmaniasis: balancing pathology and protection. Parasite Immunol. 2014 Aug;36(8):367-76. doi: 10.1111/pim.12100.PMID: 24471648

Antonelli LR, Dutra WO, Oliveira RR, Torres KC, Guimarães LH, Bacellar O, Gollob KJ. Disparate immunoregulatory potentials for double-negative (CD4- CD8-) alpha beta and gamma delta T cells from human patients with cutaneous leishmaniasis. Infect Immun. 2006 Nov;74(11):6317-23. doi: 10.1128/IAI.00890-06. Epub 2006 Aug 21.PMID: 16923794

Pernis A, Gupta S, Gollob KJ, Garfein E, Coffman RL, Schindler C, Rothman P. Lack of interferon gamma receptor beta chain and the prevention of interferon gamma signaling in TH1 cells. Science. 1995 Jul 14;269(5221):245-7. doi: 10.1126/science.7618088.PMID: 7618088

Gollob KJ, Coffman RL. A minority subpopulation of CD4+ T cells directs the development of naive CD4+ T cells into IL-4-secreting cells. J Immunol. 1994 Jun 1;152(11):5180-8.PMID: 7514629

Woodland DL, Happ MP, Gollob KJ, Palmer E. An endogenous retrovirus mediating deletion of alpha beta T cells? Nature. 1991 Feb 7;349(6309):529-30. doi: 10.1038/349529a0.PMID: 1846949

Participa destes projetos de pesquisa

Imuno-oncologia translacional