Vaga aberta para Doutorado - Linha de Pesquisa: Biologia Celular Molecular e Genética

Doutorado

O candidato ao Programa de Doutorado em Oncologia da Fundação Antônio Prudente poderá candidatar-se ao Programa em qualquer época do ano. A vaga abaixo busca candidatos para a seleção, na seguinte linha de pesquisa:

Doutorado 

Linha de Pesquisa: Biologia Celular Molecular e Genética

Orientador: Dra. Glaucia Hajj

E-mail: ghajj@accamargo.org.br

Nível da vaga: Doutorado

Título do Projeto: Validação do perfil de RNAs diferencialmente traduzidos no glioblastoma e sua relação com aspectos clínicos e patológicos da doença.

Área de formação do candidato de interesse: Biologia, Biomedicina, Farmácia, Química

Dedicação Exclusiva: Sim

Carga horária: 40 horas semanais

 

Resumo do projeto:

O glioblastoma (GBM) está entre os tipos tumorais mais agressivos e de menor resposta a terapias, o que requer, portanto, uma melhor compreensão sobre o comportamento deste tipo tumoral, auxiliando no desenvolvimento de novos tipos de tratamento para a doença. Atualmente, dados de expressão gênica em tumores baseiam-se na população de mRNA total. No entanto, essa abordagem fornece pouca informação sobre o proteoma celular, pois estudos mostram que somente 40% do proteoma celular pode ser explicado pela regulação transcricional. Por outro lado, a população de mRNAs ativamente traduzidos reflete, de maneira mais fidedigna a expressão proteica, sendo, dessa forma, mais próxima à real medida da expressão gênica. Nosso grupo possui um banco de dados de sequenciamento de RNA total e diferencialmente traduzido proveniente de glioblastomas humanos de 37 pacientes que separa os pacientes em 3 grupos moleculares distintos com impacto na sobrevida.

Neste projeto pretendemos determinar uma assinatura gênica mínima que separa os tumores nos três grupos moleculares distintos. A expressão dos genes da assinatura será validada através de qRT-PCR e a expressão proteica será avaliada em tissue microarrays. Adicionalmente o perfil mutacional dos genes mais comumente encontrados alterados no glioblastoma será avaliado por sequenciamento e comparado ao perfil de expressão gênico e as características de cada grupo. Finalmente, culturas primarias de glioblastomas de cada grupo molecular serão tratadas com inibidores das vias sinalização mais afetadas de cada grupo e as propriedades tumorigênicas serão avaliadas.

Data inicial do evento
Data final do evento