Um docente e três alunos em uma apresentação com uma imagem projetada

Pós-graduação em pesquisa clínica

O A.C.Camargo Cancer Center apresenta o programa de pós-graduação em Pesquisa Clínica em uma parceria inédita com a PUC-PR. Considerando a expansão do número de estudos clínicos conduzidos no âmbito mundial e nacional, a Pesquisa Clínica desponta como uma grande oportunidade de mercado para os profissionais de saúde. Pensando nisso, a PUCPR e a A.C.Camargo Cancer Center oferecem o curso de Especialização (Lato sensu) em Pesquisa Clínica, com reconhecimento do MEC e padrão de excelência, direcionado à qualificação profissional.

Por que fazer uma especialização em pesquisa clínica?

A Pós-Graduação em Pesquisa Clínica da PUCPR e A.C.Camargo Cancer Center contempla atividades relacionadas às Boas Práticas Clínicas, Ética em Pesquisa, normas e legislação vigente. Ao final do curso, os estudantes terão uma vivência prática de imersão em um dos diversos ambientes relacionados à Pesquisa Clínica, como A.C.Camargo Cancer Center, PUCPR, Centros de Pesquisa, Clinical Research Organizations (CROs), Indústria Farmacêutica, entre outros.

O curso será conduzido com três módulos, além da disciplina de Ética, de forma online ao vivo, com aulas ministradas com periodicidade semanal (terças e quintas-feiras das 20h00 às 22h00). O quarto módulo consistirá na vivência prática em diferentes ambientes relativos à Pesquisa Clínica, encerrando-se com um seminário para compartilhamento das experiências dos estudantes.

Quem optar por cursar o quarto módulo em São Paulo, terá a oportunidade de realizar a sua vivência prática no Centro de Pesquisa do maior Cancer Center da América Latina, o A.C.Camargo Cancer Center.

A quem se destina o curso?

Profissionais da área de saúde, graduados nas áreas afins, com potencial para atuação nas diferentes etapas da Pesquisa Clínica.

Atuação

Profissional qualificado para atuação em pesquisa clínica sob a ótica das boas práticas clínicas, ética em pesquisa e regulação dos protocolos de estudos clínicos.

Qual a duração?

O curso terá início em 15 de março de 2022, tendo duração de 16 meses.

Modalidade

Online.

Qual a frequência e horários?

As aulas serão ministradas às terças-feiras e quintas-feiras das 20h às 22h.

Investimento

Mensais de R$ 1.135,00, sendo matrícula no valor de R$ 1.135,00 e 14 parcelas no valor de R$ 1.135,00

O valor total do curso é de R$ 17.025,00

Disciplinas

Carga horária: 12h

O participante aplica a aprendizagem referente ao delineamento dos estudos clínicos, para análise dos termos de consentimento livre esclarecido (TCLE). Ao final é capaz de analisar e identificar possíveis inconformidades nos referidos documentos.

Carga horária: 24h

O participante mobiliza conceitos de bioestatística empregados na pesquisa clínica. Ao final, é capaz de interpretar os resultados estatísticos empregados em estudos clínicos.

Carga horária: 24h

O participante identifica os princípios relativos às boas práticas clínicas. Ao final é capaz de reconhecer as responsabilidades dos pesquisadores e patrocinadores, bem como os procedimentos necessários para garantia da condução dos protocolos clínicos segundo os preceitos das boas práticas clínicas.

Carga horária: 12h

O participante relata as percepções referentes à vivência nos ambientes que integram a pesquisa clínica.

Carga horária: 24h

O participante mobiliza aprendizagem prévia referente à bioética, regulação e boas práticas clínicas. Ao final é capaz de avaliar critérios de seleção, análise e armazenamento de materiais biológicos.

Carga horária: 24h

O participante compreende os conceitos e a taxonomia dos estudos clínicos. Ao final, é capaz de aplicar estes conceitos, no detalhamento das fases e na avaliação do desenho de diferentes protocolos de estudos clínicos.

Carga horária: 24h

O participante compreende a atuação profissional na carreira em pesquisa clínica. Ao final, é capaz de reconhecer a estrutura, gestão e atuação de profissionais, em diferentes cenários que integram a pesquisa clínica no âmbito nacional.

Carga horária: 24h 

O participante aplica a aprendizagem prévia referente aos protocolos de ensaios clínicos, direcionado para áreas de cardiologia, pediatria, oncologia, e odontologia. Ao final é capaz de estabelecer as particularidades referentes ao desenho de estudo e aos desfechos nos ensaios clínicos nas diferentes áreas da saúde.

Carga horária: 24h

Analisar os problemas éticos atuais, privilegiando controvérsias relacionadas às atividades profissionais. Ao final, os alunos serão capazes de tomar decisões responsáveis e sustentáveis, de acordo com princípios éticos.

Carga horária: 24h

O participante resgata os antecedentes teóricos e filosóficos da perspectiva da bioética. Ao final é capaz de aplicar os preceitos bioéticos no delineamento de protocolos em pesquisa clínica.

Carga horária: 24h

O participante compreende a lei geral de proteção de dados. Ao final é capaz de avaliar critérios de coleta e armazenamento de dados.

Carga horária: 24h

O participante tem a possibilidade de vivenciar, na sua integralidade, as atividades práticas inerentes à pesquisa clínica. Constituem possibilidades de ambientes para realização da atividade Indústria, CRO e Centros de Pesquisa.

Carga horária: 24h

O participante tem a possibilidade de vivenciar, na sua integralidade, as atividades práticas inerentes à pesquisa clínica. Constituem possibilidades de ambientes para realização da atividade indústria, CRO e centros de pesquisa.

Carga horária: 24h

O participante tem a possibilidade de vivenciar, na sua integralidade, as atividades práticas inerentes à pesquisa clínica. Constituem possibilidades de ambientes para realização da atividade indústria, CRO e centros de pesquisa.

Carga horária: 12h

O participante mobiliza os conhecimentos relativos às boas práticas clínicas para acompanhamento do progresso de estudos clínicos.

Carga horária: 24h

O participante compreende os componentes do pacote regulatório a ser submetido ao sistema CEP/CONEP e ANVISA. Ao final, é capaz de relacionar os documentos necessários para a autorização de uma pesquisa clínica.

Carga horária: 12h

O participante mobiliza os conhecimentos referentes à assuntos regulatórios e LGPD. Ao final é capaz de propor um protocolo simplificado para a organização de um biobanco.

Com quem vou aprender?

Coordenação | Doutorado

Possui graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade Estadual de Ponta Grossa, especialização em Hematologia e Citopatologia pela Universidade Estadual de Ponta Grossa, mestrado em biologia celular e molecular pela Universidade Federal do Paraná e doutorado em Ciências da Saúde pelo Pontifícia Universidade Católica do Paraná. É Professor Adjunto da Escola de Ciências da Vida e da Escola de Medicina da Pontifícia Universidade Católica do Paraná e membro de corpo editorial da Revista Brasileira de Análises Clínicas. Tem experiência em análises clínicas/medicina laboratorial, citopatologia, hematologia. Consultoria e assessoria em análises clínicas/medicina laboratorial.

Coordenação | Doutorado

Coordenação
Médico, oncologista clínico, com mestrado em farmacologia – Universidade Federal do Ceará e doutorado em oncologia. Trabalha no A.C.Camargo Cancer Center com foco em tumores torácicos pulmão e do aparelho digestivo alto (estômago e esôfago). Colabora em projetos de pesquisa em genômica tumoral, epidemiologia e imunologia do câncer.

Docentes

Doutor e mestre em Direito pela PUC-SP. Professor Titular da PUCPR. Professor do Programa de Pós-Graduação em Direito (PPGD) da PUCPR. Possui ampla experiência na área de Direito, com ênfase em Direito, Contratos, Consumo, Tecnologia e Meio Ambiente. Advogado.

Acesse o currículo lattes

Docentes

Tenho atuado na indústria farmacêutica desde 2002 com experiência nas seguintes áreas: pesquisa clínica, assuntos regulatórios, desenvolvimento analítico e controle de qualidade.

Doutorado | Docentes

Doutorado | Docentes

Graduação em biomedicina e mestrado em genética, ambos pela UNESP de Botucatu/São Paulo. Doutorado em oncologia pelo A.C.Camargo Cancer Center. Conhecimento amplo e sólido sobre biobancos, processamento, controle de qualidade e criopreservação de amostras biológicas, biologia molecular e oncologia com 22 publicações em revistas internacionais.

Acesse o currículo lattes

Docentes | Especialização / Pós-Graduação

Mais de 7 anos de experiência em pesquisa clínica variando desde o trabalho de assistente interno de ensaios clínicos até a monitoria de ensaios de fase III e multicêntricos, realizando visitas de seleção, iniciação, monitoria e encerramento nos centros. Boa capacidade de organização e comunicação (escrita e verbal), pró-ativa, multitarefa e confiante.

Doutorado | Docentes

Médico formado pela Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo, CirurgiãoOncológico (formado pelo A.C.Camargo Cancer Center), Mestre e Doutor (pelo A.C.Camargo Cancer Center), ex-diretor do Instituto de Ensino e Pesquisa do Hospital de Câncer de Barretos, superintendente de Ensinodo A.C.Camargo Cancer Center, membro titular da Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (CONEP).

Doutorado | Docentes

Docentes | Especialização / Pós-graduação

Diretora – departamento de Oncologia Clínica, A.C.Camargo Cancer Center
Presidente – Grupo Brasileiro de Tumores Gastrointestinais – GTG
Editora do livro: Methods and Biostatistics in Oncology: Understanding Clinical Research as an Applied Tool
Springer 2018.
Artigos publicados em peer-reviewed pubmed indexed journals: 108.
Áreas de atuação: oncologista e pesquisadora em tumores gastrointestinais e neuroendócrinos.

Docentes | Especialização / Pós-Graduação

Profissional de pesquisa clínica com 10 anos de experiência, vivência em centro de pesquisa, qualidade, auditoria e monitoria de estudos clínicos de diversas áreas terapêuticas: ginecologia, cardiologia, sistema respiratório, hematologia e oncologia.

Docentes | Doutorado

Sergio Surugi de Siqueira concluiu o doutorado em ciências biológicas com ênfase em fisiologia na Pontifícia Universidade Católica de Chile, em 2006. Pesquisador visitante no Pellegrino Center for Clinical Bioethics, da Georgetown University, em 2018. Atualmente é professor do curso de farmácia e professor colaborador no programa de pós-graduação em bioética da escola de ciências da vida da Pontifícia Universidade Católica do Paraná. É Farmacêutico-Bioquímico formado pela Universidade Federal do Paraná em 1984. Participou do grupo de trabalho desenvolvimento do conceito da Plataforma Brasil da Comissão Nacional de Ética em Pesquisa e do Grupo de Trabalho desenvolvimento do Sistema Proethos da Organização Panamericana de Saúde. Foi membro relator titular da Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (CONEP)/Conselho Nacional de Saúde/Ministério da Saúde-MS.

Docentes | Especialização / Pós-Graduação

Graduação em farmácia e bioquímica pela Universidade Paulista, especialização em farmacologia clínica pelo Instituto Brasileiro de Desenvolvimento e de Pesquisas Hospitalares (IPH), curso de especialização - principles and practice of clinical research - Harvard Medical School - USA/Brasil - 2009.

Profissional com ampla experiência e atuando na indústria farmacêutica há mais de 22 anos, tendo liderado equipes em pesquisa clínica em empresas como Schering do Brasil e Novartis. Atualmente é gerente de ciências médicas da Libbs.

Nove anos de experiência como coordenador de estudos do Hospital Dante Pazzanese de cardiologia.

Experiência como gerente de equipes de pesquisa clínica, bioequivalência, Medical Science Liaison (MSL), comunicações médicas e informações médicas.

Doutorado | Docentes

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